ჯანდაცვის მინისტრის პირველმა მოადგილემ, თამარ გაბუნიამ კომენტარი გააკეთა საქართველოში მედიკამენტების წარმოების, შენახვისა და დისტრიბუციის GMP და GDP სტანდარტების დანერგვასთან დაკავშირებით. მისი განმარტებით, განისაზღვრება მოთხოვნები, რომელთა დაცვაც სავალდებულო ხდება კომპანიებისთვის:
,,ეს პროცესი ითვალისწინებს განაცხადების ეტაპობრივად განხილვას და ასევე სექტორის ხელშეწყობას იმისთვის, რომ სადაც შესაძლებელია, მათ დროულად მიაღწიონ იმ სტანდარტს, რომელიც დასმულია კარგი სადისტრიბუციო და კარგი სამეწარმეო პრაქტიკის სტანდარტებთან მიმართებაში.
რაც შეეხება საიმპორტო პროდუქციას, ვადა განისაზღვრა 25 წლიდან იმისთვის, რომ მათ, თუ მიმღები ქვეყანა არ ითხოვს სავალდებულო სახით GMP, GDP სტანდარტს, ამ შემთხვევაში აქედან იმპორტის მწარმოებელ საწარმოს არ მოეთხოვება ამის გაკეთება“, – განაცხადა თამარ გაბუნიამ.
ავტორი
ნინი ხიჯაკაძე
