დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მკურნალობისთვის საჭირო წამლების შესაძენად თანხის გამოყოფის საკითხი, ამ ეტაპზე, ჯერ კიდევ გადაუწყვეტელია. აღნიშნულთან დაკავშირებით, სოციალურ ქსელში კონკრეტული განმარტებებით, ემოციურ პოსტს აქვეყნებს ანალიტიკოსი ზურაბ ბატიაშვილი:
“განა ფული არ აქვთ, რომ ამ ბავშვებისთვის წამლების ყიდვა დააფინანსონ?!
რა თქმა უნდა, აქვთ (რომელიც ჩვენივე გადასახადებიდანაა აკრეფილი). მაგრამ ამ ბავშვებისთვის წამლების ყიდვას საკუთარ დამარცხებად განიხილავენ.
პრეცედენტის დაშვება არ სურთ, რომ მერე სხვა უფლებებიც არ მოითხოვონ მოქალაქეებმა.
კარგად რომ გავიაზროთ მათი აზროვნების წესი – აი, ამ მახინჯი აზრის გამო წირავენ იმ საწყალ ბავშვებს“, – წერს ზურაბ ბატიაშვილი.
